鹽酸腎上腺素是什么呢，在我們生活中想必大家對于鹽酸腎上腺素還是有一定的了解的吧，那么大家知道鹽酸腎上腺素的作用是什么呢，鹽酸腎上腺素使用說明是什么呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。
鹽酸腎上腺素是一種抗休克血管活性劑，用于心臟驟停搶救和急救治療過敏性休克，也可用于其他過敏性疾病(如支氣管哮喘、蕁麻疹)的治療。結(jié)合局部麻醉藥局部止血，并延長療效。
藥物說明
別名
腎上腺素、副腎素、副腎堿。
用法及用量
皮下或肌內(nèi)注射：成人：0.5～1.0mg/次，兒童：每次0.02～0.03mg/kg，必要時1～2小時后重復(fù)。靜脈或心內(nèi)注射：0.5～1.0mg/次，以生理鹽水稀釋10倍后注射。
不良反應(yīng)
心悸、煩躁、焦慮、震顫、出汗和皮膚蒼白，用量過大，靜注速度過快或肌肉注射誤入血管，可引起血壓驟升，腦出血和心律失常。
注意事項
靜注，應(yīng)當(dāng)稀釋后緩慢靜注;高血壓、腦動脈硬化、缺血性心臟病、甲狀腺機能亢進(jìn)和糖尿病患者禁用;與硝酸酯類并用，該品之作用抵消。
規(guī)格
注射劑：1ml:1mg，1ml:2mg(鹽酸鹽)。
藥理作用
激動心肌、傳導(dǎo)系統(tǒng)和竇房結(jié)的β受體，使心肌收縮力增強，心輸出量增加，傳導(dǎo)加速和心率增快。激活皮膚粘膜和內(nèi)臟血管的β2受體，尤其是腎動脈明顯收縮，骨骼肌和冠狀動脈則擴張。激動支氣管β2受體，使支氣管擴張。作用于肝和脂肪β2受體，促進(jìn)肝糖原和脂肪分解，升高血糖。
藥物相互作用
1、α-受體阻滯劑，如拉唑啉吩噻嗪、酚酚妥拉明、酚芐明明、妥協(xié)和各種血管擴張劑組合，對壓縮的影響。
?、才c全麻藥如氯仿、環(huán)丙烷、氟烷等同用，可使心肌對擬交感胺類藥反應(yīng)更敏感，有發(fā)生嚴(yán)重室性心律失常的危險，必須同用時該品用量須減小;用于指趾部位作局麻時，藥液中不宜加用腎上腺素，以免肢端組織血供不足導(dǎo)致壞死。
?、撑c洋地黃類合用可導(dǎo)致心律失常，因洋地黃類可使心肌對腎上腺素的反應(yīng)更敏感。
?、磁c麥角胺、麥角新堿或縮宮素合用，可加劇血管收縮，導(dǎo)致嚴(yán)重高血壓或外圍組織缺血。
?、蹬c胍乙啶合用時，胍乙啶的降壓作用減弱，而腎上腺素的效應(yīng)增強，導(dǎo)致高血壓及心動過速。
?、杜c降糖藥合用，可使降糖效應(yīng)減弱。
?、放c口受體阻滯藥如普萘洛爾合用，兩者的療效相互抵消，β-受體阻滯后α-受體作用明顯，可有高血壓與心動過緩，β-受體阻滯還能拮抗該品的支氣管擴張作用，增強腎上腺素收縮血管的作用，必須合用時須慎重。
?、概c三環(huán)類抗抑郁藥合用可加強。腎上腺素對心血管的作用，產(chǎn)生心律失常、高血壓或心動過速。
?、古c其他擬交感胺類藥合用，兩者的心血管作用加劇，容易出現(xiàn)副作用。
?、号c硝酸酯類藥合用，該品升壓作用被抵消，可發(fā)生低血壓，硝酸酯類藥的抗心絞痛效應(yīng)也減弱。
