皮囊炎 如何治療這種疾病

  在我們的日常生活中,皮囊炎是一個(gè)比較多見(jiàn)的疾病,他會(huì)給我們患者的生活和工作帶來(lái)非常大的影響,因此我們?cè)谄綍r(shí)一定要多加注意。那么你知道皮囊炎的癥狀表現(xiàn)有哪些嗎,皮囊炎的治療方法是怎樣的呢,在治療的時(shí)候又應(yīng)該注意些什么呢。

  皮囊炎是皮肌炎的一種,它并不是不可治療的,只要我們能夠做好防護(hù)措施,還是能夠緩解皮囊炎的癥狀的。

  皮囊炎又稱(chēng)皮膚異色性皮肌炎,屬自身免疫性結(jié)締組織疾病之一,是一種主要累及橫紋肌,呈以淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)為主的非化膿性炎癥病變,可伴有或不伴有多種皮膚損害,也可伴發(fā)各種內(nèi)臟損害。多發(fā)性肌炎系指本組疾患而無(wú)皮膚損害者。

  癥狀

  初起為紅色充實(shí)性丘疹,以后迅速發(fā)展成丘疹性膿瘡,繼而干燥、結(jié)痂,痂脫后不留痕跡。皮疹的數(shù)目也較多。

初起為紅色充實(shí)性丘疹,以后迅速發(fā)展成丘疹性膿瘡

  我們?cè)陲嬍成厦嬉欢ㄒ郧宓瓰橹?,不要吃一些刺激辛辣的食物,要?jiān)持用冷水洗臉,不要熬夜,保持大便通暢,養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,就可以有效改善。

  病因

  確切病因尚不夠清楚,可能為病毒感染,機(jī)體免疫異常對(duì)自我的異常識(shí)別以及血管病變,三者亦可能有相互聯(lián)系,例如橫紋肌纖維的慢病毒感染可導(dǎo)致肌纖維抗原性的改變,被免疫系統(tǒng)誤認(rèn)為“異已”,從而產(chǎn)生血管炎而發(fā)生本病。

  (一)免疫學(xué)研究鑒于患者血清免疫球蛋白增高,肌肉活檢標(biāo)本示微小血管內(nèi)有IgG、IgM和C3以及補(bǔ)體膜攻擊復(fù)合物C56-C9沉積,沉著的程度似與疾病活動(dòng)性相關(guān)。Arahata和Engel證實(shí)在DM的炎癥性病灶中有B細(xì)胞的顯著增多,提示局部體液效應(yīng)的增強(qiáng)。但亦有學(xué)者認(rèn)為這些抗體的沉積是肌肉損傷的后果而非其原因。亦有學(xué)者發(fā)現(xiàn)患者周?chē)馨图?xì)胞在加入橫紋肌抗原后其轉(zhuǎn)化率以及巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制試驗(yàn)對(duì)照組為高,且與其活動(dòng)度呈正相關(guān)。經(jīng)用糖皮質(zhì)激素減低。患者周?chē)馨图?xì)胞在體外組織培養(yǎng)對(duì)肌母細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。其損傷作用可能是釋放淋巴毒素或直接粘附和侵入肌纖維。

  有人認(rèn)本病與SLE和硬皮病等有許多共同的臨床和免疫學(xué)異常,如部分病例可找到LE細(xì)胞、抗核抗體和類(lèi)風(fēng)濕因子檢測(cè)陽(yáng)性,用熒光抗體技術(shù)在表皮基底膜、血管壁可見(jiàn)免疫球蛋白沉積,且血清中發(fā)現(xiàn)有抗多發(fā)性肌炎抗原-1(簡(jiǎn)稱(chēng)抗PM-1)和抗肌凝蛋白抗體,故提出自身免疫疾病學(xué)說(shuō),又如在伴發(fā)惡性腫瘤患者,腫瘤的切除可使本病癥狀緩解,用患者腫瘤提出液做皮內(nèi)試驗(yàn)呈現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),且被動(dòng)轉(zhuǎn)移試驗(yàn)亦為陽(yáng)性。患者血清中發(fā)現(xiàn)有對(duì)腫瘤的抗體。這些惡性腫瘤作為機(jī)體自身抗原而引起抗體的產(chǎn)生。又腫瘤組織可與體內(nèi)正常的肌纖維、腱鞘、血管、結(jié)締組織間發(fā)生交叉抗原性,因而能與產(chǎn)生的抗體發(fā)生交叉的抗原抗體反應(yīng),導(dǎo)致這些組織的病變,從而作為本病自身免疫患學(xué)說(shuō)的依據(jù)。

  (二)感覺(jué)學(xué)說(shuō)近年來(lái)有學(xué)者將患者的肌肉和皮損作電鏡觀(guān)察,發(fā)現(xiàn)肌細(xì)胞核內(nèi),血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管周?chē)慕M織細(xì)胞和成纖維細(xì)胞漿和核膜內(nèi)有類(lèi)似粘病毒或副粘病毒的顆粒,近報(bào)告從11歲女孩病變肌肉中分離出柯薩奇(Coxackie)A9病毒,故提出感染學(xué)說(shuō)。

  在實(shí)驗(yàn)中我們專(zhuān)家至今都沒(méi)有對(duì)患者的肌肉或者血液中注射能夠分離病毒的抗體,因?yàn)檫@樣有可能會(huì)導(dǎo)致肌肉炎癥的發(fā)生。

在實(shí)驗(yàn)中我們專(zhuān)家至今都沒(méi)有對(duì)患者的肌肉或者血液中注射能夠分離病毒的抗體

  (三)血管病變學(xué)說(shuō)血管病變特別在兒童型DM曾被描述。任何彌漫性血管病變可以產(chǎn)生橫紋肌的缺血,從而引起單個(gè)纖維的壞死和肌肉的梗死區(qū)。在DM/PM特別兒童患者中有毛細(xì)血管的內(nèi)皮細(xì)胞損傷和血栓的證據(jù),且有免疫復(fù)合物沉積在肌肉內(nèi)血管中,以及毛細(xì)血管基底膜增厚,毛細(xì)血管減少特別在肌束周區(qū)。

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