對(duì)于準(zhǔn)媽媽來(lái)說(shuō)，懷孕的時(shí)候在每一個(gè)不同的階段都要做相應(yīng)的檢查，而唐氏篩查就是其中的一項(xiàng)檢查。很多準(zhǔn)媽媽對(duì)這項(xiàng)檢查不是十分的了解，下面我們一起看看唐氏篩查是什么，唐氏篩查目的都有哪些。
唐氏篩查是什么
唐氏篩查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱(chēng)，是產(chǎn)檢必做項(xiàng)目之一，是一種通過(guò)抽取孕婦血清，對(duì)母血清中某些生化指標(biāo)水平的檢測(cè)，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦，計(jì)算生出唐氏兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。
唐氏篩查有必要做嗎
唐氏篩查有必要做嗎?唐氏綜合征(Down syndrome，DS)又稱(chēng)21-三體綜合征或先天愚型，是常染色體異常的遺傳病，占染色體病的95%。雖然大多數(shù)唐氏綜合征胎兒在母親的孕早期常自然流產(chǎn)，但唐氏兒的出生率仍占新生兒1/600-1/800，所以唐氏篩查是很有必要做的。而孕婦年齡大于35歲為唐氏綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)的篩查指標(biāo)，建議≥35歲的孕婦應(yīng)該進(jìn)行唐氏篩查。
唐氏綜合征又稱(chēng)先天愚型或21三體綜合征。在人體的23對(duì)染色體中，21號(hào)染色體是比較短的一對(duì)，上面攜帶的遺傳物質(zhì)比較少，即使出現(xiàn)異常，也不會(huì)造成致死性后果，所以懷著患唐氏胎兒，不一定會(huì)有什么異樣，未必會(huì)反復(fù)陰道出血、胎兒生長(zhǎng)遲緩，往往能順利出生，壽命也并不短。
然而，始終比常人多了一條染色體，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他們100%都會(huì)出現(xiàn)智力低下、肌張力低下，男性還會(huì)出現(xiàn)不孕癥。這個(gè)病無(wú)法治療，患者往往獨(dú)立生活能力較差，需要入讀特殊學(xué)校，需要家人長(zhǎng)時(shí)間的陪同照顧，對(duì)一個(gè)家庭來(lái)說(shuō)，是不小的負(fù)擔(dān)。
為什么要做唐氏篩查
也許有些人會(huì)覺(jué)得檢查只是醫(yī)院一種收費(fèi)的目的，其實(shí)并不是這么，做唐氏篩查也是有其一定的意義，這不但是對(duì)寶寶健康的負(fù)責(zé)，更是對(duì)一個(gè)家庭的負(fù)責(zé)。
1、檢查意義
唐氏篩查針對(duì)特定的沒(méi)有任何相應(yīng)疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過(guò)檢查將其中患唐氏綜合癥可能性較大的高危人群篩選出來(lái)，以進(jìn)行其后的診斷性檢查。唐氏綜合癥迄今醫(yī)學(xué)上無(wú)法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合征發(fā)生的措施主要在于預(yù)防或減少患兒的出生。但需要明確的一點(diǎn)是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。
2、必要性
任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒，“根據(jù)2001年-2006年衛(wèi)生部以醫(yī)院為基礎(chǔ)的出生缺陷監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示，我國(guó)每年有80萬(wàn)-120萬(wàn)出生缺陷兒出生”。唐氏篩查是目前我國(guó)為防止先天智力低下兒出生，對(duì)全體孕婦采取的一種普查工作。
從醫(yī)學(xué)的角度分析，唐氏篩查很有必要，準(zhǔn)媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會(huì)發(fā)生嚴(yán)重多發(fā)性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，并伴嚴(yán)重的智力低下，生活基本不能自理，多數(shù)患兒未成年便夭折，因此，為了防止先天愚型兒的出生，做到早發(fā)現(xiàn)早解決，產(chǎn)前唐氏篩查非常重要。有數(shù)據(jù)顯示，“通過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控的早孕期NT篩查，21-三體胎兒的檢出率可超過(guò)80%，其他染色體異常檢出率可超過(guò)70%，如果結(jié)合母血清檢查，能進(jìn)一步提高檢出率”。
