纖維瘤
很多人不知道纖維瘤是什么,其實這是一種來源于纖維結締組織的良性腫瘤,雖然沒有致命的傷害,但是很多人還是會選擇切除,那么,乳腺纖維瘤或者神經纖維瘤,這些所謂的纖維瘤到底應該如何有效的治療?本次的專題將為大家介紹有關知識,如果你也有這方面的困惑,不妨多多的關注,相信通過下面文章的學習,你會知道答案。
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纖維瘤知識
纖維瘤屬于良性腫瘤,如果有纖維瘤,希望各位朋友們不要過分的擔心,早點治療,都能夠有效的恢復健康。那么,纖維瘤的病因是什么?下面一起看看纖維瘤治療方法。
纖維瘤的病因
纖維瘤病為來源于肌肉、腱膜、筋膜而富于膠原成分的纖維組織腫瘤。病理形成為良性或低度惡性。但腫瘤無包膜,呈浸潤性生長,有明顯的惡性生物學行為,就是頑固多次復發(fā),但極少遠處轉移。復發(fā)率為25~57%。復發(fā)時間多在術后1月~1年,甚至可達10年以上,所以這類腫瘤又稱侵襲性纖維瘤病。多次復發(fā),可致病變累及范圍更加廣泛,而出現(xiàn)不可抑制的生長,侵犯重要器官而危及生命。
鏡下見腫瘤含有豐富的膠原纖維,病變無包膜,與周圍組織無界限,有時將周圍組織包括在病變中,核分裂罕見,毛細血管及脂肪細胞較少見。少數(shù)復發(fā)病例可出現(xiàn)纖維肉瘤的形態(tài)變化。
纖維瘤病的臨床表現(xiàn)
根據發(fā)病年齡及受累部位的不同,分為:
1.幼年性纖維瘤病。發(fā)生在兒童和青年人。
2.頸纖維瘤病是指在出生時或出生后不久表現(xiàn)出來的累及胸鎖乳突肌下1/3的一種纖維瘤病,有時為雙側性。頸纖維瘤病常伴有各種先天性異常。
3.嬰幼兒指(趾)纖維瘤病。它是一種通常只限于在兒童期發(fā)生的纖維瘤病。其典型的部位是發(fā)生在指(趾)末端的外側面,也可發(fā)生在指(趾)以外的部位,如口腔和乳腺。此病常為多發(fā),且多在出生時或在2歲以內發(fā)病。
4.嬰幼兒肌纖維瘤?。簽榘l(fā)生在皮膚、軟組織或骨的單發(fā)或多發(fā)的結節(jié)狀病變,既可局限于上述部位,也可伴有內臟的受累。此病絕大部分發(fā)生在2歲以前,且大約60%為先天性的。此病也可見于成人,其單發(fā)者多見于男性,而多發(fā)者則女性居多。已知具有家族性發(fā)病者,并已找到常染色體顯性遺傳的證據。
5.脂肪纖維瘤?。菏菋胗變豪w維瘤病的一個亞型,局部復發(fā)常見。
6.多發(fā)性透明變性的纖維瘤?。菏且环N形態(tài)上特殊的、累及兒童的、家族性多發(fā)性纖維瘤病,出生時并無表現(xiàn),可能是由先天性的代謝異常所致。
7.其他:陰莖纖維瘤病、手掌纖維瘤病、足底纖維瘤病、瘢痕性纖維瘤病和照射后纖維瘤病。伴發(fā)多發(fā)性結腸息肉病,且偶爾還可伴有多發(fā)性骨瘤的纖維瘤病稱之為Gardner綜合征。
纖維瘤治療方法
1、良性纖維瘤
手術切除并送病理檢查。
2、纖維瘤病
長在易受壓、磨擦部位的纖維瘤病可切除后病理檢查。
3、硬纖維瘤
局部廣泛性切除,包括腫瘤及其周圍3cm的組織整塊切除,并作植皮,否則極易復發(fā)。
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