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唐氏篩查是針對胎兒非整倍體異常的一種篩查方法,胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數(shù)目發(fā)生異常,通常一個(gè)人有46條染色體,總共23對,如果某一對染色體多了一條或者是少了一條,稱為非整倍體。這種情況會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的胎兒異常,包括器官發(fā)育異常以及神經(jīng)系統(tǒng)、智力的異常,所以唐氏篩查是目前產(chǎn)前檢查中,重要的篩查項(xiàng)目。
建議35歲以下的孕婦進(jìn)行胎兒非整倍體篩查,35歲以上的高齡孕婦或者既往分娩過異常胎兒的孕婦,直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷,明確胎兒是否存在染色體異常。
( 養(yǎng)生 )
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