馬鞭草的鑒別方法
鑒別
(1) 本品粉末綠褐色。莖表皮細胞呈長多角形或為類長方形，垂周壁多平直，具氣孔。
葉下表皮細胞垂周壁波狀彎曲，氣孔不定式或不等式，副衛(wèi)細胞3～5個。腺鱗頭部4細胞，直徑23～58μm，柄單細胞。
非腺毛單細胞。花粉粒類圓形或類圓三角，直徑24～35μm，表面光滑，有3個萌發(fā)孔。
(2) 取本品粉末2g，加80%甲醇60ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。
另取馬鞭草對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。再取熊果酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法試驗，吸取上述三種溶液各2～4μl，分別點于同一以羧甲基纖維鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-異丙酮(16:0.5:0.25)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以香草醛乙醇溶液(1→100)和高氯酸溶液(3→100)的混合溶液(臨用時等量混合)，105℃加熱至斑點顯色清晰。
供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應的位置上，分別顯相同顏色的斑點。
含量測定
取本品粗粉約1g，同時另取本品粗粉測定水分，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入無水乙醇30ml，稱定重量，超聲處理1.5小時，放冷，再稱定重量，用無水乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液15ml，蒸干。
殘渣用石油醚(30～60℃)浸泡2次，每次15ml(浸泡約2分鐘)，傾去石油醚液,殘渣加適量無水乙醇微熱使溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。
另精密稱取熊果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。
照薄層色譜法試驗，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液1μl與2μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(20:5:8:0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上
覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法進行掃描。
波長：λs=525nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。
本品按干燥品計算，含熊果酸(C30H48O3)不得少于0.36%。
