茵陳的功效與作用 茵陳的藥理作用是什么(6)

  對(duì)大鼠正常體溫的影響

  取體重40-60g大鼠,分別以口服或腹腔注射給于茵陳素,分5個(gè)劑量組(125、250、500mg/kg和5、20、40mg/kg),并設(shè)氯丙嗪陽(yáng)性對(duì)照和正常對(duì)照組。

  給藥后0.5,1,2,3,4,8小時(shí)各測(cè)肛溫1次。

  結(jié)果給藥組對(duì)大鼠正常體溫均有明顯的下降,作用的強(qiáng)弱與給藥劑量呈正相關(guān),降溫幅度隨劑量加大而增加,作用時(shí)間隨劑量增大而延長(zhǎng)。

  一般在給藥后0.5小時(shí)即可出現(xiàn)體溫下降,1-2小時(shí)達(dá)高峰,維持時(shí)間4小時(shí)左右。

  對(duì)鮮啤酒酵母菌致大鼠的解熱作用

  口服茵陳素(1%西黃芪膠混懸)250mg/kg與口服復(fù)方安乃近(氨基比林400mg/kg、安乃近600mg/kg)以及口服等體積1%西黃芪膠液作為對(duì)照。

  結(jié)果茵陳素與復(fù)方安乃近對(duì)鮮啤酒酵母致熱大鼠均有較好的退熱作用,均從給藥后0.5小時(shí)出現(xiàn)退熱,2小時(shí)左右可降低體溫約3℃,維持時(shí)間可達(dá)4小時(shí)左右。

  對(duì)2,4-二硝基苯酚致熱大鼠的解熱和預(yù)防作用

  腹腔注射茵陳素40mg/kg與陽(yáng)性對(duì)照氨基比林80mg/kg和生理鹽水對(duì)照組比較,用藥組給藥3小時(shí)后的體溫下降速度較生理鹽水對(duì)照組有顯著差別(P<0.05),且茵陳素的預(yù)防發(fā)熱作用高于氨基比林(P<0.05)。

  茵陳素20mg/kg 腹腔注射,對(duì)過期傷寒菌和2,4-二硝基苯酚所致熱的家兔均有良好的退熱作用。

  4、降血脂、擴(kuò)張冠脈及促纖溶作用

  給實(shí)驗(yàn)性高膽固醇血癥兔灌胃茵陳煎劑3g/kg,用藥2-3周后,治療組血清膽固醇分別下降19.2mg%和30mg%,β-脂蛋白亦明顯下降,動(dòng)脈壁粥樣硬化較對(duì)照組輕,兔主動(dòng)脈壁膽固醇含量亦較對(duì)照組明顯降低,表明茵陳有一定的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。

  茵陳注射液和6,7-二甲氧基香豆素均可使離體兔心冠脈流量增加。

  經(jīng)夏鈣時(shí)間測(cè)定、抗凝血酶作用觀察、蛋白電泳、纖維蛋白溶解試驗(yàn)、葡萄球茵聚集試驗(yàn)、纖維蛋白(原)裂解產(chǎn)物測(cè)定等證明菌陳有抗凝及促進(jìn)纖維蛋白溶解作用。

  6,7-二甲氧基香豆素能抑制NE、5-HT、HIS和At-Ⅱ?qū)ρ芷交〉氖湛s作用,其作用方式與硝酸甘油很相似。

  5、降血壓作用

  茵陳水浸液、乙醇、水浸液、揮發(fā)油和6,7-二甲氧基香豆素均有降血壓作用。

  后者0.4-10mg/kg靜脈注射或十二指腸給藥,對(duì)全麻或局麻大鼠、貓與兔均有顯著降血壓效果。

  此作用不被六烴季胺和阿托品阻斷,不被芐胺唑啉所加強(qiáng),也不能對(duì)抗腎上腺素的升壓作用。

  以1/50-1/10靜脈注射劑量作椎動(dòng)脈注射時(shí),降血壓強(qiáng)度和全量大致相等,提示其降血壓作用可能為中樞性的。

  6,7-二甲氧基香豆素對(duì)在位兔心和貓心的收縮力有增強(qiáng)作用。

  濱蒿內(nèi)酯有顯著的降壓和安寧作用。

  降壓作用比甲基多巴強(qiáng),犬靜脈注射l0mg/kg可使血壓下降58.6%,持續(xù)時(shí)間160分鐘,在同樣劑量下,甲基多巴血壓下降12.4%,持續(xù)時(shí)間120分鐘。濱蒿內(nèi)酯還有利尿作用。

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