隨著人們生活水平的逐步提高，肥胖的人也越來越多。那您知道倫敦Nature稱發(fā)現(xiàn)新的肥胖基因嗎?那您又知道肥胖的原因嗎?不知道沒關(guān)系，今天小編就為大家介紹一下有關(guān)肥胖與基因的知識，感興趣的朋友們趕快來看看吧。
Nature稱發(fā)現(xiàn)新的肥胖基因
近幾天，由倫敦帝國學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)的一支國際研究小組進(jìn)過研究發(fā)現(xiàn)了一種基因食欲肥胖與關(guān)系的，這個結(jié)果在《自然-遺傳學(xué)》雜志上發(fā)表稱，他們發(fā)現(xiàn)人體編碼內(nèi)一種碳水化合物消化酶的基因拷貝數(shù)越少，人們肥胖的發(fā)病率就越高。
這一發(fā)現(xiàn)表明，或許有必要根據(jù)人們的遺傳傾向以及是否具有消化不同食物所必需的酶，來提出更為針對個體消化系統(tǒng)的飲食建議。
唾液淀粉酶對消化過程開始階段口腔內(nèi)碳水化合物的分解起重要作用。
科學(xué)家們新研究表明， AMY1 基因拷貝數(shù)越少的人產(chǎn)生的唾液淀粉酶就越低，所以說相比于攜帶較多 AMY1 基因拷貝的人群就是更難于分解碳水化合物，所以這類人就不容發(fā)胖。
以往的研究發(fā)現(xiàn)肥胖和飲食行為及欲望之間存在遺傳關(guān)聯(lián)，新研究發(fā)現(xiàn)突顯了代謝與肥胖之間的一種新遺傳聯(lián)系。
它表明，對于相同類型的食物及相同的食量人們的身體有可能會產(chǎn)生不同的反應(yīng)，導(dǎo)致某些人增重，而另一些人則不會。新研究中發(fā)現(xiàn)的這一遺傳差異的影響似乎比以往發(fā)現(xiàn)的具有更強(qiáng)的關(guān)聯(lián)。
研究人員首先在肥胖程度各異的149個瑞典家庭中檢測了基因表達(dá)模式，發(fā)現(xiàn)圍繞兩種淀粉酶基因 AMY1 和 AMY2 的一些不同尋常的模式， AMY1 和 AMY2 分別編碼了唾液淀粉酶和胰淀粉酶。表明了拷貝數(shù)變異與肥胖直接相關(guān)。
之后，相關(guān)基因的研究人員在英國大的成年雙胞胎登記機(jī)構(gòu) TwinsUK機(jī)構(gòu)中972 對雙胞胎中復(fù)制了這一研究結(jié)果，并且發(fā)現(xiàn)了相似的表達(dá)模式，也證實(shí)了這一結(jié)果的存在，也就證實(shí)了肥胖基因是存在的。
研究人員進(jìn)一步對 481 名瑞典受試者、1479 名來自 TwinsUK 的受試者以及 2137 名來自 DESIR 計劃的受試者DNA中的淀粉酶基因精確拷貝數(shù)進(jìn)行了評估。
他們發(fā)現(xiàn)， AMY1 (唾液淀粉酶)基因的拷貝數(shù)始終與肥胖相關(guān)。
在有無肥胖的法國和中國人群中開展復(fù)制研究顯示出相同的模式。
所有的樣本中 AMY1 拷貝數(shù)越少，肥胖的風(fēng)險則顯著升高，具有高及低 AMY1 基因拷貝數(shù)的受試者肥胖風(fēng)險相差近 8 倍。由于從技術(shù)上難于繪制這一區(qū)域的圖譜，標(biāo)準(zhǔn)全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS)方法遺漏了這一強(qiáng)關(guān)聯(lián)。
拷貝數(shù)變異(CNV)作為疾病的遺傳病因一直以來被低估，淀粉酶基因 CNV 與肥胖之間的聯(lián)系表明，相似的機(jī)制還有可能影響了其他的一些主要疾病。
