A.將正常的β珠蛋白的基因導入患者的造血干細胞,以糾正β地貧的遺傳缺陷。需解決:轉移的外源珠蛋白基因能在細胞和整體達到高度表達;必須分離、純化獲得用于基因傳導的人類造血干細胞;α基因與β基因之間表達協同一致性。此外,轉導的外源性基因必須隨珠蛋白基因系統在個體發(fā)育過程中適時表達仍處于實驗研究階段。
B.采用某些藥物調節(jié)珠蛋白基因的表達,采用某些藥物調節(jié)珠蛋白基因的表達以平衡α、β珠蛋白的肽鏈水平。目前臨床應用以調節(jié)珠蛋白基因表達的藥物有白消安(馬利蘭),羥基脲,丁酸鹽,阿糖胞苷(Ara-C),紅細胞生成素(Epo)和異煙肼(雷米封)等。其中羥基脲(Hu)應用及實驗研究較多。
以上就是治療小兒β地中海貧血的多種辦法了,至于患者選擇哪種治療辦法還是要看醫(yī)生的建議,只有經過嚴密的檢查和診斷才能判斷出患者適用于哪一種治療方案。
小兒β地中海貧血的預后
β-地中海貧血重型并發(fā)癥常是導致患兒死亡的重要原因,如不治療,多于5歲前死亡。中間型和輕型地中海貧血正確處理可長期存活。
那么小兒β地中海貧血預防重要嗎,答案是很重要,如果能做好小兒β地中海貧血的預防,那么就可以從很大程度上避免小兒β地中海貧血的發(fā)生。
小兒β地中海貧血的預防
預防在本病中起重要作用?;榍暗刂泻X氀Y查,避免輕型地中海貧血患者聯婚,可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機會。推廣產前診斷技術,對父母雙方或一方地貧基因攜帶者,孕4個月時,采集胎兒絨毛、羊水細胞或臍血,獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(PCR)技術對高危胎兒進行產前診斷,重型/中間型患兒應終止妊娠。
小兒β地中海貧血的護理
1、地中海貧血患者往往體虛,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛煉,打太極拳等有助于增強體質和抗病能力。
2、飲食調理注意飲食調養(yǎng)。宜進食營養(yǎng)豐富的食物。
3、注意精神調養(yǎng),對于虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激,易使陰血暗耗,既是致病之因,又可加劇進程。所以本病患者應保持心情舒暢,樂觀。
結語:今天關于小兒β地中海貧血的治療就說到這里,其實不光光是西醫(yī)有治療小兒β地中海貧血的好辦法,在中醫(yī)上也是可以很好的治療小兒β地中海貧血,下次有空再來和大家說說吧,在這里小編衷心的希望所有患有小兒β地中海貧血的孩子能夠早日康復。