紅斑狼瘡是什么病 中西醫(yī)治療紅斑狼瘡(4)

  五、內(nèi)分泌因素

  鑒于本病女性顯著多于男性,且多在生育期發(fā)病,故認(rèn)為雌激素與本病發(fā)生有關(guān),通過(guò)給動(dòng)物做閹割,雌NZB小鼠的病情緩解,雄鼠則加劇,支持雌激素的作用。于無(wú)性腺活動(dòng)期間即15歲以下及50歲以后發(fā)生本病的顯著減少,此外口服避孕藥可誘發(fā)狼瘡樣綜合征。有作者對(duì)20例男性SLE測(cè)定性激素水平發(fā)現(xiàn)50%患者血清雌二醇水平增高(對(duì)照組5%增高),65%患者睪酮降低(對(duì)照組10%降低),雌二醇/睪酮比值較健康對(duì)照組高。

  上述各種象都支持雌激素的論點(diǎn)。妊娠時(shí)SLE病情的變化亦與性激素水平增高有關(guān)。此后由于孕酮水平迅速增高,孕酮/雌二醇比值相應(yīng)增高,從而病情相對(duì)平穩(wěn),產(chǎn)后孕激素水平降低,故病毒可能再度加重。近發(fā)現(xiàn)SLE患者血清中有較高的泌乳素值,導(dǎo)致性激素的繼發(fā)性變化,有待進(jìn)一步研究。

  六、免疫異常

  一個(gè)具有LE遺傳素質(zhì)的人,在上述各種誘因的作用下,使機(jī)體的免疫穩(wěn)定機(jī)能紊亂。當(dāng)遺傳因素強(qiáng)時(shí),弱的外界刺激即可引起發(fā)病。反之,在遺傳因素弱時(shí),其發(fā)病需要強(qiáng)烈的外界刺激。機(jī)體的免疫穩(wěn)定紊亂導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)缺陷,發(fā)生抑制性T細(xì)胞喪失,不僅在數(shù)量上,且功能亦減低,使其不能調(diào)節(jié)有潛能產(chǎn)生自身抗體的B淋巴細(xì)胞,從而使大量自身抗體形成而致病。有人在狼瘡鼠中發(fā)現(xiàn)早期有B細(xì)胞的過(guò)度活躍,但沒(méi)有見(jiàn)到調(diào)節(jié)T細(xì)胞的缺陷,提出產(chǎn)生自身抗體的B淋巴細(xì)胞株,逃脫了T細(xì)胞的控制調(diào)節(jié),即在T淋巴細(xì)胞調(diào)節(jié)功能正常時(shí),亦能產(chǎn)生自身抗體,亦即所謂SLE的B細(xì)胞逃脫理論。

  有人認(rèn)為是由于輔助性T細(xì)胞的功能過(guò)強(qiáng),引起免疫調(diào)節(jié)障礙產(chǎn)生大量自身抗體。亦有人提出可能是單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞的活力過(guò)度,通常產(chǎn)生某種因子,刺激輔助性T細(xì)胞,或直接刺激B細(xì)胞,引起自身免疫。提出“禁株學(xué)說(shuō)”的人認(rèn)為機(jī)體免疫穩(wěn)定的紊亂,導(dǎo)致T、B細(xì)胞比例失調(diào)或B輔助/誘導(dǎo)細(xì)胞與T抑制/細(xì)胞毒性細(xì)胞比例失調(diào),結(jié)果禁株淋廠細(xì)胞失去控制,過(guò)度增殖引起自身免疫病變。

  近研究發(fā)現(xiàn)SLE患者有細(xì)胞因子分泌異常,IL-1乃由單核巨噬細(xì)胞合成,它可使SLE的B細(xì)胞增殖、介導(dǎo)B細(xì)胞自發(fā)的產(chǎn)生IgG,形成免疫復(fù)合物,引起組織損傷。MRL/1pr小鼠腎巨噬細(xì)胞中含有較多IL-1mRNA,體外培養(yǎng)可產(chǎn)生大量IL-1,IL-1可誘導(dǎo)IL-6、IL-8、TNF等炎癥因子產(chǎn)生,與狼瘡腎炎發(fā)生有關(guān),IL-1活性與光敏感有關(guān)。

  約50%患者血清中IL-2含量增高,幾乎所有SLE患者血清中高水平的IL-2R,且活動(dòng)期比緩解期高。IL-2主要由CD+4T細(xì)胞產(chǎn)生;為T(mén)細(xì)胞的生長(zhǎng)因子。此外SLE患者血清IL-6水平升高,在活動(dòng)期更明顯,在SLE患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)SEL活動(dòng)期,IL-10水平升高,IgG生成增多,較多證據(jù)提示IL-10在B細(xì)胞異?;罨衅鹬匾饔?。這些細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)平衡失調(diào)引起異常的免疫應(yīng)答,同時(shí)亦參與局部的致病性作用。

  關(guān)于自身抗原形成的機(jī)理可由于①組織經(jīng)藥物、病毒或細(xì)菌、紫外線等作用后,其成分經(jīng)修飾發(fā)生改變,獲得抗原性;②隱蔽抗原的釋放,如甲狀腺球蛋白、晶體、精子等在與血流和淋巴系統(tǒng)相隔離、經(jīng)外傷或感染后使這隔離屏障破壞,這些組織成份進(jìn)入血流,與免疫活動(dòng)細(xì)胞接觸成為具有抗原性物質(zhì);③交叉過(guò)敏的結(jié)果。

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