重癥肌無力

重癥肌無力(myasthenia   gravis，MG)是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。重癥肌無力基本知識是否屬于醫(yī)保：醫(yī)保疾病別名：獲得性自身免疫性重癥肌無力,假麻痹性重癥肌無力... 查看更多>>

  • 獲得性自身免疫性重癥肌無力,假麻痹性重癥肌無力，肌痿，肉痿
  • 是
  • 免疫系統(tǒng)  肌肉 
  • 兒童期較多見，20～40歲發(fā)病者女性較多，中年以后發(fā)病者多為
  • 無傳染性
  • 無力  眼瞼下垂  面肌無力 
  • 藥 西醫(yī)藥物治療、中醫(yī)藥物治療 
  • 重癥肌無力危象  類風濕性關節(jié)炎  紅斑狼瘡 
治療

一般治療(一)治療1.治療方案(1)首選方案：胸腺摘除，若術后病情明顯惡化，可輔以血漿交換、大劑量免疫球蛋白、腎上腺皮質類固醇及膽堿酯酶抑制藥等治療。(2)次選方案：病情嚴重不能胸腺摘除者可用血漿交換或大劑量免疫球蛋白治療，配合腎上腺皮質類固醇，逐漸過渡到單用皮質類固醇，病情好轉且穩(wěn)定2個月后行胸腺摘除，術后維持原劑量2個月，再緩慢減量2～4年，至停用。(3)三選方案：不能或拒絕胸腺摘除的MG病人...查看更多>>

相關檢查
尿常規(guī)腦脊液一般性狀血清抗肌球蛋白抗體肌電圖騰喜龍試驗新斯的明試驗抗乙酸膽堿受體抗體（anti-AchR）抗乙酰膽堿受體抗體（AchR-Ab）肌紅蛋白麥卡茲尼試驗
癥狀

一、癥狀本病可見于任何年齡，我國病人發(fā)病年齡以兒童期較多見，20～40歲發(fā)病者女性較多，中年以后發(fā)病者多為男性，伴有胸腺瘤的較多見。女性病人所生新生兒，其中約10%經過胎盤轉輸獲得煙堿型乙酰膽堿受體抗體(nicotiniacetylcholine   receptorantibody，nAchR-Ab)可暫時出現(xiàn)無力癥狀。少數(shù)有家族史。起病隱襲，也有急起暴發(fā)者。1.傳統(tǒng)的分型：眼肌型、延...查看更多>>

無力眼瞼下垂面肌無力
飲食

飲食原則1、重癥肌無力食療方(1)重癥肌無力食療200克粳米、人參粉(或片)10克，加清水適量，先用武火燒沸，再改文火煮至稠，加入適量冰糖，攪勻即成。(2)重癥肌無力食療烏骨雌、雄雞各工只，膛內塞入人參9克、生黃芪60克、生姜6克，以線縫合，加酒、水各半，入砂鍋急火燒沸，撇去沫，文火炯燉，至骨酥肉爛，熬成濃湯，稍加調味，分日分頓，飲湯吃雞，常服。(3)重癥肌無力食療羊羔肉500克，去筋膜洗凈，加酒...查看更多>>

預防

1.預防1)振奮精神，保持情志舒暢精神情志活動與人體的生理變化有密切關系，精志舒暢，精神愉快，則氣機暢通，氣血調和，臟腑功能協(xié)調，正氣旺盛，不易發(fā)生疾病，即使疾病發(fā)生，也能很快恢復;相反，若情志不暢，精神抑郁，則可使氣機逆亂，陰陽氣血失調，臟腑功能失常，正氣減弱，從而發(fā)生疾病。臨床上本病的發(fā)生往往與患者長期精神緊張或過份思慮，悲傷等情志變化有關，如果在恢復期間，患者情志波動?？梢鸩∏榘l(fā)展或惡化，...查看更多>>

并發(fā)癥
重癥肌無力危象類風濕性關節(jié)炎紅斑狼瘡
專家視頻解讀