地中海貧血癥是一種比較難治療的疾病，這類疾病常?；颊叩幕蛉毕萦嘘P系，那么大家對于地中海貧血癥有多少了解呢，地中海貧血基因是什么東西呢，下面就讓我們一起來了解一下地中海貧血吧。
危害我們人類健康的大疾病中，地中海貧血就是其中之一了，它會嚴重的威脅到我們的生命健康，而且難以治療。
了解地中海貧血的癥狀，對于預防和治療地中海貧血具有一定的意義。那么，地中海貧血到底有什么樣的癥狀，是怎么分型的呢?下面就跟隨我們一起來看看。
1、血紅蛋白H病依本病發(fā)病年齡，病情輕重等可分為以下3型
(1)重型
多于嬰兒期發(fā)病，類似重癥β-地貧，嚴重的慢性溶血性貧血，庫氏面容，脾腫大明顯，需依靠輸血維持生命。新生兒期無貧血，HbBart’s含量25%。
(2)慢性溶血性黃疸型
慢性溶血性黃疸型病癥是比較少見的病癥了，這種情況是持續(xù)性的黃疸癥狀，就算是切除了脾臟之后黃疸也不會消失。
(3)輕型
本型常見，兒童或青少年期發(fā)病，輕度或無貧血，輕度或無肝、脾腫大。感染和(或)氧化性藥物可誘發(fā)或加重溶血性黃疸，甚至“溶血危象”，類似紅細胞G6PD缺陷癥臨床表現(xiàn)，應注意鑒別。
2、胎兒水腫綜合征
HbBart’s胎兒水腫綜合征絕大多數(shù)于妊娠期30～40周(平均34周)時,胎兒死于宮內或娩出后短期內死亡。全身重度水腫，腹水，呈蛙腹，少數(shù)病例無水腫及腹水。
重度貧血、蒼白、可有輕度黃疸，肝腫大比脾腫大明顯，可無脾大?？梢娖つw出血點。胎盤巨大且粗厚、蒼白、質脆。
3、血紅蛋白Constant Spring(HbCS)
(1)HbCS的純合子狀態(tài)
有時候發(fā)生黃疸的時候，肝脾就會有輕度的腫大情況，紅細胞的大小是不等的，但是靶細胞以及紅細胞的數(shù)量會增加，而且這種疾病也是比較少見的病癥。
(2)HbCS的雜合子狀態(tài)(即HbCS特性)
無血液學異常，或輕度貧血，紅細胞異常，小紅細胞癥等。HbCS約0.01，HbA及A2均正常。
HbCS若同時復合α地貧1(基因型為αCSa/--)時，其臨床表現(xiàn)和血象與HbH病相似。稱為CS型HbH病。使用pH8、6的淀粉凝膠電泳容易與HbA、HbA2、HbF等區(qū)分可來，由于量少，容易忽視。
以上就是我們介紹的地中海貧血的相關癥狀，相信你也有所了解了。如果發(fā)現(xiàn)類似癥狀請一定要及早去醫(yī)院檢查，盡可能爭取早日治療。當然，在日常生活中，你也需要積極加強體育鍛煉，補充身體中必須的營養(yǎng)食物。
現(xiàn)在大家都在關注著養(yǎng)生，從養(yǎng)生的角度我們就會了解一下貧血，所以對于貧血就不用我們多說了，基本上大家都是比較清楚的，但是對于地中海貧血大家清楚了嗎?我們身邊有不少人患有地中海貧血，我們下面就介紹一下地中海貧血的治療方法。
地中海貧血的治療
輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。
