肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥 它的病因是什么

  很多人都沒聽說過肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥,其實肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥就是運動神經(jīng)損傷后造成的肌肉逐漸無力和萎縮,那么你知道肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥是如何發(fā)生的嗎,肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥改如何治療呢,下面就來看看吧。

  病因

  肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素,如遺傳、重金屬中毒等,都可能造成運動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運動神經(jīng)元損害的原因,目前主要理論有以下三點。

  1.神經(jīng)毒性物質(zhì)累積,谷氨酸堆積在神經(jīng)細胞之間,久而久之,造成神經(jīng)細胞的損傷。

  2.自由基使神經(jīng)細胞膜受損。

  3.神經(jīng)生長因子缺乏,使神經(jīng)細胞無法持續(xù)生長、發(fā)育。

  臨床表現(xiàn)

  早期癥狀輕微,易與其他疾病混淆?;颊呖赡苤皇歉械接幸恍o力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀,漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。后產(chǎn)生呼吸衰竭。

  依臨床癥狀大致可分為兩型

  1.肢體起病型

  癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力,后才產(chǎn)生呼吸衰竭。

  2.延髓起病型

  在四肢運動還好之時,就已經(jīng)出現(xiàn)吞咽、講話困難,很快就進展為呼吸衰竭。

延髓起病型

  診斷

  1.病史采集和神經(jīng)系統(tǒng)檢查

  診斷過程的第一個重要步驟,就是由神經(jīng)科醫(yī)生進行的臨床接診。進行包括詳細的現(xiàn)病史,家庭史,工作和環(huán)境接觸史的采集。接診過程中,神經(jīng)科醫(yī)生將尋找肌萎縮側(cè)索硬化的典型表現(xiàn):

  (1)患者往往只有一只手臂或一條腿肌肉無力,以及聲音性質(zhì)的變化如含糊不清或言語遲緩。檢查要評估咀嚼和吞咽的肌肉力量,包括口腔、舌及咽喉肌。

  (2)下運動神經(jīng)元(LMN)功能,如肌肉萎縮情況,肌肉力量或肌肉跳動(稱為肌束震顫)。

  (3)上運動神經(jīng)元(UMN)功能,如腱反射亢進和肌肉痙攣(肌肉緊張和僵直的程度)

  (4)情緒反應(yīng)失去控制,如哭或笑的情緒變化。思維的變化如喪失判斷力或失去基本的社會技能。檢查者也會評估患者言語流暢性及文字識別能力。這些癥狀不常見,不容易引起重視。

  (5)神經(jīng)科醫(yī)生還將詢問如疼痛,感覺喪失或錐體外系問題(在帕金森病經(jīng)??吹讲煌愋偷募∪鈴娭?。

  2.輔助檢查

  診斷過程的下一步往往是一系列的輔助檢查,如頸部MRI(磁共振成像)、頭和腰MRI,EMG(肌電圖)、神經(jīng)傳導(dǎo)速度和血液化驗。有時會做基因檢測或腰椎穿刺。

  (1)磁共振成像

  是一種無痛、非侵入性的檢查,能非常詳細提供脊髓和環(huán)繞、保護脊髓的骨骼及結(jié)締組織的結(jié)構(gòu)。將有助于除外對脊髓或主要神經(jīng)的壓迫(如突出的椎間盤)、多發(fā)性硬化、骨腫瘤壓迫神經(jīng)等異常、脊髓或腦中風(fēng)。

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