什么是美尼爾綜合癥呢，美尼爾是一個醫(yī)生的名字，美尼爾綜合癥也就是用這個醫(yī)生的名字來命名的疾病，那么大家知道美尼爾綜合癥的治療是怎么樣的嗎，美尼爾綜合癥的癥狀是什么，下面就讓我們了解一下吧。
1861、美尼爾醫(yī)生，他對平衡器官解剖顯示平衡器官異常病變，壓力增大，循環(huán)障礙，不能維持液位，開啟了眩暈的起源。
人們?yōu)榱思o(jì)念他，從此把此種眩暈癥與Meniere醫(yī)生的名子聯(lián)系在一起，從此這種眩暈癥稱為美尼爾氏綜合癥。該病主要的病理改變?yōu)槟っ月贩e水，臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的旋轉(zhuǎn)性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。本病多發(fā)生于30～50歲的中、青年人，兒童少見。男女發(fā)病無明顯差別。雙耳患病者占10%～50%。
美尼爾綜合癥簡介
美尼爾氏病是以膜迷路積水的一種內(nèi)耳疾病。本病以突發(fā)性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現(xiàn)，眩暈有明顯的發(fā)作期和間歇期。病人多數(shù)為中年人，患者性別無明顯差異，首次發(fā)作在50歲以前的病人約占65%，大多數(shù)病人單耳患病。
每個人美尼爾病的發(fā)病癥狀都是不一樣的，但是我們可以歸納為下面兩種：發(fā)作突然，可在任何時間發(fā)作，甚至入睡后也可發(fā)作。常見的癥狀是：病人睜眼時，感覺房子或周圍物體在轉(zhuǎn)動，閉眼時則自覺身體在旋轉(zhuǎn)，眩暈來勢猛烈時可使病人突然倒地。
發(fā)作期間病人睜眼或轉(zhuǎn)動頭部則癥狀會加重，故大多數(shù)病人閉目靜臥，頭部和身體都不敢轉(zhuǎn)動。多數(shù)病人在發(fā)作時出現(xiàn)單側(cè)耳鳴及耳聾，少數(shù)是雙側(cè)的。約25%的病人在發(fā)作前已有耳鳴及耳聾出現(xiàn)，而在發(fā)作后加重。
其余約25%在發(fā)作后才逐漸出現(xiàn)耳鳴或耳聾。耳聾屬于神經(jīng)性，發(fā)作劇烈時耳鳴也加重，發(fā)作時病人常伴有不敢睜眼、惡心、嘔吐、面色蒼白、出汗、甚至腹瀉、血壓多數(shù)偏低等一系列癥狀。部分病人伴有頭痛;一般病人的意識清醒。
發(fā)作期轉(zhuǎn)為間歇期有兩種形式：一種是眩暈及伴隨癥狀突然消失，一種是眩暈逐漸變?yōu)轭^昏逐漸消退。美尼爾氏病的間歇期長短不一，從數(shù)月到數(shù)年，每次發(fā)作和程度也不一樣。而聽力隨著發(fā)作次數(shù)的增加而逐漸減退，后導(dǎo)致耳聾。
美尼爾綜合癥病因
美尼爾綜合癥的患者會有眩暈，耳鳴以及耳聾的情況，大多數(shù)情況是單耳發(fā)病，發(fā)病的原因常常是不明的，而且多發(fā)生在青壯年中。
關(guān)于病因、學(xué)說甚多，尚無定論，如變態(tài)反應(yīng)、內(nèi)分泌障礙、維生素缺乏及精神神經(jīng)因素等引起自主神經(jīng)功能紊亂，因之使血管神經(jīng)功能失調(diào)，毛細(xì)血管滲透性增加，導(dǎo)致膜迷路積水，蝸管及球囊膨大，刺激耳蝸及前庭感受器時，引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床癥狀。
此病不經(jīng)過治療，癥狀可緩解，雖可反復(fù)發(fā)作，發(fā)作時間間隔不定，但也有發(fā)作一次不再發(fā)作者。
美尼爾綜合癥臨床表征
