混合結締組織病，它是一種綜合征，需要了解的地方比較多，所以千萬別覺得無所謂，就不想去關注，這樣是不對的，俗話說的好，多點了解，多點健康。想知道混合結締組織病治療以及結締組織病早期癥狀嗎?那就一起來看看吧。
不明白什么是混合結締組織病的人也不用擔心，下面會給你們進行詳細的解釋，讓你們都能夠理解透徹。
混合結締組織病的病因
本病的病因尚無定論，總的說來以自身免疫學說為公認，即可能是在遺傳免疫調節(jié)功能失調的基礎上，對自身組織損壞，退化和變異的成分出現(xiàn)自身抗體，從而引起免疫病理過程，其理由為。
?、俦静∨c自身免疫疾病中系統(tǒng)性紅斑狼瘡，皮肌炎和系統(tǒng)性硬化癥有很多共同表現(xiàn)。
?、跍y得敏感而特異的高滴度的抗U1RNP抗體，表皮基底膜處有Ig沉著，免疫熒光學檢查有與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相似的斑點型抗核抗體。
?、劭购丝贵w幾乎全部陽性，而且其他血清抗體如類風濕因子，抗核周因子等也有部分陽性。
?、茉谧陨砻庖卟〉拇硇约膊∠到y(tǒng)性紅斑狼瘡的腎臟病變處，部分患者可查出抗U1RNP抗體。
臨床表現(xiàn)
疾病早期病人表現(xiàn)為乏力，易疲勞，關節(jié)痛，雷諾現(xiàn)象，手指腫脹或硬化，肺部炎性改變，肌痛和肌無力，食管功能障礙，淋巴結腫大，脫發(fā)，皮疹等。
部分患者并不一定同時具備MCTD的多種臨床表現(xiàn)，重疊的特征可相繼出現(xiàn)，不同的患者表現(xiàn)也不盡相同。
在缺少典型的特征性臨床表現(xiàn)時，患者可因不明原因的發(fā)熱而就診。患者可表現(xiàn)出組成本病中的各個結締組織病的任何臨床癥狀。
檢查
血清補體C1q含量顯著降低時多見于活動性混合性結締組織病患者。
抗U1RNP抗體在混合性結締組織病中高滴度陽性。
診斷
臨床常用Sharp標準。
1.主要標準
?、僦囟燃⊙?②肺部受累(二氧化碳彌散功能小于70%、肺動脈高壓、肺活檢示增殖性血管損傷);③雷諾現(xiàn)象/食管蠕動功能降低;④關節(jié)腫脹、壓痛或手指硬化;⑤抗核抗體陽性，滴度>1：320，和(或)抗可溶性抗原(ENA)抗體陽性。
2.次要標準
?、倜摪l(fā);②白細胞計數(shù)減少;③貧血;④胸膜炎;⑤心包炎;⑥關節(jié)炎;⑦三叉神經病變;⑧頰部紅斑;⑨血小板減少;⑩輕度肌炎。
3.確診
①4個主要標準;②血清學抗核抗體陽性，滴度>1：320，需除外感染性或腫瘤性疾病。
4.可能診斷
?、倥R床上3個主要標準或2個主要標準及2個次要標準;②血清學抗核抗體陽性，滴度>1：320。
