很多人都不知道什么是馬凡綜合征?其實這是一種遺傳病，那么，得了馬凡綜合征應該怎么辦嗎?馬凡綜合征怎么治療呢?導致馬凡綜合征的原因是什么呢?下面我們一起來看看馬凡綜合征的危害有哪些吧!
馬凡綜合征
馬凡綜合征為一先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病，為一遺傳型結締組織病，系常染色體顯性遺傳性疾病，個別呈常染色體隱性遺傳，具體發(fā)病原因不明，據(jù)認為與先天性蛋白質代謝異常有關。人群發(fā)病率約 4人/10萬人，本綜合征臨床表現(xiàn)不一，主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織。是法國兒科專家Antoine于1896首例報告，此后有類似病例報告，于1931年正式稱之Marfan綜合征。
馬凡氏綜合征造就天才?專家：實為致命殺手需早治
有一種病癥，其患者通常擁有異于常人的體格，似乎是上天給予他們的禮物，令他們在各個領域發(fā)揮出色;又似乎是對他們的一個玩笑，使這份"禮物"總是被早早"收回"。馬凡氏綜合癥，就是這場悲情故事的開始。中華醫(yī)學會上海心外科分會會員、上海遠大心胸醫(yī)院成人心臟中心組長肖亦敏表示，馬凡綜合征是一種少見的先天性遺傳性結締組織疾病。主要累及心血管、骨骼和眼組織。
馬凡氏綜合征：體型造就的悲情天才
優(yōu)秀的小提琴家帕格尼尼：身軀瘦長、關節(jié)柔軟、手指纖長。比常人長的手指和柔韌的關節(jié)是他的天賦，使他能在演奏的過程中應用種種對常人來說幾乎不可能的技巧，傾倒眾生，被譽為“小提琴魔術師”，至今無人能出其右，而他留下的曲譜沒有幾個人能順利演奏。經(jīng)考證：這位偉大的小提琴演奏家和作曲家是馬凡氏綜合征患者。
美國的女排名將海曼，身材高瘦，手指特長，叱咤排壇多年，后猝死在球場上。據(jù)尸檢結果，海曼也死于是馬凡氏綜合征。
1984年身高2米17的中國男籃運動員韓朋山在火車上因心臟病猝死。
2001年身高2米04的四川排球運動員朱剛猝死。
2009年身高2米12的沈陽東進隊中鋒武強突發(fā)心臟病去世。
2012年身高2米18的籃球運動員張佳迪猝死。
馬凡氏綜合征真是一種造就天才的病?
看了上述一串名單，有些人就認為，馬凡氏綜合征是一種造就天才的病。難道，馬凡氏綜合征與天才之間真的有必然關系?
在一些體育運動中，‘馬凡氏綜合征’患者可能會憑借其身體上的特殊之處，占有一定的優(yōu)勢，比如籃球、排球比賽中，身材瘦高、手臂修長就會在較量中占優(yōu)。但這畢竟是一種疾病，和天才之間并沒有必然的聯(lián)系。并不是說得了‘馬凡氏綜合征’就會成為游泳高手，就會成為籃球巨星。
已造成多名體育運動員死亡 如同體內的"不定時炸彈"
對于體育運動員來說，馬凡氏綜合征不僅不是‘福音’，反而是個‘殺手’。”美國一家科研機構曾對1985年至1995年全美猝死的158名運動員進行了一次調查，結果表明其中有134人死于心血管疾病。而在這些因心臟病而暴亡的運動員中，有4人曾被查出患有“馬凡氏綜合征”
