脊椎裂這種疾病一般出現(xiàn)在新生兒身上,而且它還是會(huì)遺傳的,那么脊椎裂的癥狀一般有哪些呢?脊椎裂的治療方法有哪些呢?脊柱裂的發(fā)病原因有什么呢?下面大家就一起來(lái)看看吧!
1、隱性脊柱裂
隱性脊柱裂很多見(jiàn),只有脊椎管缺損,脊髓本身是正常的,因此沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,對(duì)健康沒(méi)什么影響。正常人20-25%有脊柱裂,有的患兒缺損部位皮膚上會(huì)出現(xiàn)異常,如一撮毛、小凹、血管痣、色素沉著、皮下脂肪增厚等等,缺損上面也可能有先天性囊腫或脂肪瘤。
2、脊柱裂伴腦脊膜膨出
在脊柱缺損部位有囊狀物,較多發(fā)生在腰骶部,腫物為圓形,可能很大,里面只有腦脊膜和腦脊液,沒(méi)有脊髓和其他神經(jīng)組織。單純腦脊膜膨出患兒沒(méi)有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。囊壁外面如為正常皮膚,腫物很少繼發(fā)感染。如囊壁很薄或已破潰,則往往形成腦脊液漏或合并感染。
3、脊柱裂伴脊髓腦脊膜膨出
多發(fā)生于腰骶部,亦可見(jiàn)于背部。腫物為圓形,里面除腦脊膜和腦脊液之外,還有神經(jīng)組織。腫物外面蓋有很薄的皮膚,在中心區(qū)可能只有半透明的腦脊膜。發(fā)育不良的脊髓、神經(jīng)、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮膚連在一起。有些患兒脊髓突出處既無(wú)包膜,又無(wú)皮膚覆蓋,呈脊髓外翻畸形。
4、其他畸形
脊柱裂經(jīng)常會(huì)伴有一些比較少見(jiàn)的畸形癥狀如:
(1)脊髓內(nèi)積水:多發(fā)生于胸椎部、胸腰部或腰骶部,很多液體積留在脊髓中央管,囊內(nèi)只有萎縮的脊髓組織。
(2)無(wú)脊髓:脊髓未發(fā)育常伴有無(wú)腦畸形,出生后很快即死亡。
(3)皮樣囊腫、脂瘤或畸胎瘤組織:可侵入硬腦膜或脊髓。
與脊柱裂并存的畸形常見(jiàn)的有腦積水、畸形足、腦膜或腦膨出、唇裂、先天性心臟病等癥狀。
脊柱裂的發(fā)病原因
新生兒脊柱裂是一種多基因遺傳病,其發(fā)病原因主要是在胚胎期發(fā)育發(fā)生障礙所致,關(guān)鍵在于椎管閉合不全。脊柱裂的發(fā)生是從第3周胎兒發(fā)育開(kāi)始,胎兒神經(jīng)管在第3周形成,在第4周閉合。在胚胎發(fā)育3個(gè)月時(shí),胎兒已經(jīng)有椎管形成,此時(shí)如果神經(jīng)管沒(méi)有閉合,那么椎弓根也無(wú)法閉合出現(xiàn)脊柱裂。脊柱裂的發(fā)病原因具體為:
胚胎期第3周時(shí),兩側(cè)的神經(jīng)襞向背側(cè)中線融合,構(gòu)成神經(jīng)管,其從中部開(kāi)始(相當(dāng)于胸段)再向上,下兩端發(fā)展,于第4周時(shí)閉合。