大家是否聽說過尿崩癥呢，知道什么是尿崩癥嗎，我們要如何才能知道尿崩癥是什么樣的呢，關(guān)于尿崩癥的癥狀我們能夠明白嗎，下面就讓我們一起來學(xué)習(xí)一下關(guān)于尿崩癥以及如何辨別尿崩癥吧。
尿崩癥是由于我們神經(jīng)系統(tǒng)的病變而導(dǎo)致我們體內(nèi)某種激素的缺乏導(dǎo)致的，或者是由于某些病變原因引起我們腎臟缺陷導(dǎo)致的疾病。
前者為中樞性尿崩癥(CDI)，后者為腎性尿崩癥(NDI)，其臨床特點(diǎn)為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。尿崩癥常見于青壯年，男女之比為2：1，遺傳性NDI多見于兒童。
尿毒癥發(fā)生在各個(gè)年齡階段，多數(shù)以青少年為多。男女的發(fā)病率相近。大多起病緩慢，往往為漸進(jìn)性的，數(shù)天內(nèi)病情可漸漸明顯。少數(shù)可突發(fā)，起病有確切日期。那么尿崩癥的臨床癥狀具體有哪些表現(xiàn)呢?
中樞神經(jīng)尿崩癥可能出現(xiàn)在任何年齡段，通常會(huì)出現(xiàn)在兒童和成年早期，而且男性要比女性發(fā)病多見。
大多數(shù)病人均有多飲、煩渴、多尿。夜尿顯著增多。一般尿量常大于4L/d，多有達(dá)到18L/d者。
尿比重比較固定，呈持續(xù)低比重尿，尿比重小于1.006，部分性尿崩癥在嚴(yán)重脫水時(shí)可以達(dá)到1.010?？诳食：車?yán)重。一般尿崩癥患者喜冷飲。
遺傳性尿崩癥者常于幼年起病，因渴覺中樞發(fā)育不全，可引起嚴(yán)重脫水和高鈉血癥，常危及生命。腫瘤和顱腦外傷及手術(shù)累及渴覺中樞時(shí)，除了定位癥狀外，也可出現(xiàn)高鈉血癥。
比較嚴(yán)重的高鈉血癥的表現(xiàn)主要是譫妄、痙攣、嘔吐等。當(dāng)尿崩癥患者又出現(xiàn)腺垂體功能不全的時(shí)候，反而尿崩癥的情況會(huì)減輕。
以上就是關(guān)于尿崩癥的臨床癥狀的介紹了，通過以上的內(nèi)容你是否對(duì)尿崩癥的相關(guān)知識(shí)有所了解了呢?希望患者們都能積極治療，早日康復(fù)!
尿崩癥病因
一.中樞性尿崩癥
任何導(dǎo)致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本癥的發(fā)生，中樞性尿崩癥的病因有原發(fā)性、繼發(fā)性與遺傳性3種。
1.原發(fā)性
病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內(nèi)神經(jīng)元數(shù)目減少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經(jīng)垂體縮小。
2.繼發(fā)性
中樞性尿崩癥可繼發(fā)于下列原因?qū)е碌南虑鹉X-神經(jīng)垂體損害，如顱腦外傷或手術(shù)后、腫瘤包括原發(fā)于下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發(fā)于乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內(nèi)轉(zhuǎn)移等;
感染性疾病，如結(jié)核、梅毒、腦炎等;浸潤性疾病，如結(jié)節(jié)病、肉芽腫病如 Wegener肉芽腫組織細(xì)胞增生癥Hand-Schüller-Christian病;腦血管病變，如血管瘤;
自身免疫性疾病，有人發(fā)現(xiàn)患者血中存在針對(duì)下丘腦AVP 細(xì)胞的自身抗體;Sheehan綜合征等。
3.遺傳性
遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。
X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳，男性發(fā)病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般癥狀輕，可無明顯多飲多尿。
wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床癥群包括尿崩癥、糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本癥可能因?yàn)闈B透壓感受器缺陷所致。
二.腎性尿崩癥
腎臟對(duì)AVP產(chǎn)生反應(yīng)的各個(gè)環(huán)節(jié)受到損害導(dǎo)致腎性尿崩癥，病因有遺傳性與繼發(fā)性兩種。
