什么是horner綜合征呢，在我們生活中，想必大家對于horner綜合征也是有一定的了解的吧，那么大家知道horner綜合征臨床表現是什么嗎，horner綜合征的病因是什么呢，下面就讓我們一起來了解一下吧。
小兒horner綜合征也就是小兒頸交感神經麻痹綜合征，當然小兒頸交感神經麻痹綜合征還有其他比較多的稱呼。
由于對早發(fā)現Horner綜合征的作者存在爭議，因此其命名也不完全統一。1869年瑞士人Johann Friedrich Horner詳細描述了這一綜合征并科學地闡明了其發(fā)生機制是由于頸部交感神經損傷所致，故Horner綜合征這一命名應用得為廣泛。
其典型的臨床特點為病側眼球輕微下陷、瞳孔縮小、上瞼下垂、同側面部少汗等。
horner綜合征病因
兒童Horner綜合征的病因比較復雜，如外傷、手術、腫瘤、炎癥因子、血管病等，導致在頸部和腦干交感神經損傷，均可引起此綜合征，下視丘、腦干、頸髓、頸動脈炎癥、腫瘤壓迫、出血等因素亦可引起，少數病例可為先天性或無明顯病因可查。根據交感神經的損傷部位，Horner綜合征分為中樞型、節(jié)前型和節(jié)后型。
發(fā)病機理
1.頸部至縱隔病變
頸部及上肢損傷，頸深部槍傷、刀傷、鎖骨骨折、肩關節(jié)脫臼，診療過程中引起的星形交感神經節(jié)切除，交感神經切除，交感神經普魯卡因封閉術，頸動脈造影術及臂從神經受損害。
頸部腫瘤，結核，癌腫，淋巴肉瘤，淋巴結炎，頸脊椎腫瘤，食道、甲狀腺和縱隔腫瘤，鎖骨下動脈，頸動脈及主動脈瘤，頸部血腫等。肺尖胸膜炎，氣胸，肺尖肺炎，肺癌，頸肋等。
2.脊髓病變
脊髓空洞癥，脊髓出血，原發(fā)性或轉移性脊髓腫瘤，多發(fā)性硬化，頸椎病，脊柱結核，脊髓炎或脊髓前角灰質炎，梅毒性脊髓病變。
