顱骨嗜酸性肉芽腫是一種原因不明的全身性骨病。全身除指骨和趾骨外均可被侵犯，但多見于扁平骨，顱骨為好發(fā)部位，多數(shù)病例為多發(fā)，單發(fā)于顱骨者預后較佳。有人認為本病屬于網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞增多癥或肉芽腫。也有人認為本病是由于感染引起的一種免疫變態(tài)反應性疾病。
顱骨嗜酸性肉芽腫
病理
嗜酸性肉芽腫為灰褐色或灰黃色，質(zhì)地較脆，在病理發(fā)生上大致可分為四個階段。
早期
有大量組織細胞出現(xiàn)，其間尚有少量漿細胞、淋巴細胞和嗜酸性細胞。
肉芽期
出現(xiàn)富有血管的肉芽，有大量的嗜酸性粒細胞及大單核吞噬細胞，有時可見泡沫細胞，同時有局限性壞死或出血。
黃色腫塊期
特點為出現(xiàn)大量含有脂質(zhì)的細胞。
晚期
肉芽組織被結(jié)締組織所代替，有纖維化現(xiàn)象和新骨形成。
臨床表現(xiàn)和診斷
此病多發(fā)于小兒和青年，男性多于女性。病人常有頭痛、低熱及體重減輕。顱骨好發(fā)于額骨、頂骨及顳骨，而枕骨少見。顱蓋都可發(fā)現(xiàn)小腫物，逐漸增大。局部可有疼痛，但不劇烈。
實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)白細胞總數(shù)略增高，嗜酸性粒細胞增多，血沉加快。頭顱X檢查，可見圓形或橢圓形溶骨性破壞，邊緣不規(guī)則與正常骨分界清楚。此病單發(fā)性病變需與結(jié)核、骨髓炎和顱骨表皮樣囊腫相鑒別，而多發(fā)性病變需與骨髓瘤、轉(zhuǎn)移瘤和黃脂瘤病等相區(qū)別。
治療
激素和抗腫瘤藥物可以控制病情發(fā)展。本病對放射治療較敏感，對多發(fā)病變廣泛者，經(jīng)活檢證實后應進行放射治療，一般用6～9Gy小劑量照射即可。病變較小者可行手術切除治療，一般預后較好。
結(jié)語：通過上文的介紹，想必大家對于嗜酸性肉芽腫也是有了一個比較全面的了解了吧，嗜酸性肉芽腫在我們生活中還是比較多見的，我們要定期的檢查身體，積極的預防疾病的發(fā)生哦。
