薤白的功效與作用 薤白的臨床應(yīng)用有哪些(13)

  薤白的現(xiàn)代研究

  1、抑菌試驗(yàn):薤白水煎劑對(duì)痢疾桿菌、金黃色葡萄球菌有抑制。300%水煎劑用試管稀釋法,1:4對(duì)金黃色葡萄球菌、肺炎球菌有抑制作用,1:16時(shí)對(duì)八疊球菌有抑制作用。

  2、對(duì)心血管系統(tǒng)的作用。

  PGA1具有降壓利尿和抗癌作用。PGB1具有血管收縮作用,其活性強(qiáng)于PGE2和PGE2a。

對(duì)心血管系統(tǒng)的作用

  離體兔心灌流實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明薤白能使冠脈流量減少(但差異無(wú)顯著性),然后出現(xiàn)心縮力的迅速衰減,有難于恢復(fù)的特點(diǎn),因此該冠脈流量減少似非由心縮力抑制所致,而可能系藥物直接作用冠脈使之收縮的結(jié)果,但實(shí)驗(yàn)結(jié)果不完全一致,在16次實(shí)驗(yàn)中,作用不明顯或反而使冠脈流量增加者有7次。

  此外,薤白對(duì)心率有抑制作用,但程度不大(小于10%)。

  家兔喂薤白醇提取物3周以后血中PGE1含量明顯升高,這可能是醇提取物中MATS對(duì)此類(lèi)前列腺素合成的增強(qiáng)作用。

  PGE1能使血小板腺苷酸環(huán)化酶活性增強(qiáng),增加cAMP內(nèi)源水平,能抑制血小板合成TXA2,抑制血小板聚集,有良好的防治血栓性血管疾病的功效,證明薤白醇提取物抑制實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣斑塊形成作用強(qiáng)于PGE1。

  這可以認(rèn)為薤白醇提物能抑制實(shí)驗(yàn)性TXA2和增加PGI1合成。

  這種抗血栓機(jī)制的結(jié)合,證實(shí)了薤白醇提物是一種防治血栓性心血管疾病的良藥。

  3、薤白提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的預(yù)防作用。

薤白提取物對(duì)實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的預(yù)防作用

  長(zhǎng)梗薤白提取物(ANBE)的降過(guò)氧化脂質(zhì)(LPO)作用:高血脂時(shí),血清LPO升高,試驗(yàn)結(jié)果表明給家兔飼膽固醇后,血脂升高,血清LPO亦相應(yīng)升高,二者呈高度正相關(guān)。

  投予ANBE,血脂有所下降,而血清LPO含量則顯著減少,說(shuō)明ANBE有明顯降血清LPO作用。

  其降LPO除與降血脂有關(guān)外,肯定尚有其它環(huán)節(jié),羥基花生四烯酸(HETE)是花生四烯酸脂質(zhì)氧化酶代謝途徑的產(chǎn)物。

  是血中LPO的一個(gè)來(lái)源,體外實(shí)驗(yàn)證明:ANBE能抑制HETE的生成,推測(cè)ABNE對(duì)脂質(zhì)氧化酶可能有抑制作用,從而直接減少血清LPO的生成。

  此外,ANBE是否同維生素E一樣也是一種抗氧化劑,能接受自由基,從而減少LPO的產(chǎn)生亦頗值研究。

  ANBE的升高PGI2的作用:6-酮-PGF1a是PGI2的非酶水解產(chǎn)物,性質(zhì)穩(wěn)定,可用以反映PGI2含量,結(jié)果表明,隨血脂和血清LPO上升,對(duì)照組血漿和動(dòng)脈壁中的6-酮-PGF1a含量均低于空白對(duì)照組。

  而ANBE治療組血漿和動(dòng)脈壁中的6-酮-PGF1a含量明顯高于對(duì)照組,且亦高于空白組,說(shuō)明ANBE確有升高PGI2的作用。

  已知LPO可以選擇性抑制 PGI2合成酶,使PGI2合成減少。ANBE升高PGI2的機(jī)制可能是由于ANBE降低了血清和動(dòng)脈壁中的LPO,從而使內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞的PGI2酶得到保護(hù),此外,由于ANBE能抑制TXA2合成酶和脂質(zhì)氧化酶,從而可使前列腺素的合成偏向PGI2。

  PGI2具有抑制血小板聚集,擴(kuò)張血管,控制動(dòng)脈壁膽固醇的蓄積和增加纖溶活性等作用。PGI2含量增高加大了PGI2/TXA2比值,結(jié)果減輕了AS的病變。

  ANBE的抗血小板聚集作用:ANB精油對(duì)各種誘聚齊引發(fā)的血小板聚集(第二相)有強(qiáng)抑制作用,對(duì)一次聚集引發(fā)的血小板聚體具有明顯的促解離作用。

  實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明ANBE體內(nèi)給藥,對(duì)血小板5min聚集率有顯著的抑制作用,并且對(duì)已聚集的血小板具有解聚作用。

  TXA2是迄今發(fā)現(xiàn)強(qiáng)的促血小板聚集物質(zhì),而PGI2則能對(duì)抗TXA2的作用,故有抗聚集及解聚作用。人體內(nèi)的血小板聚集可能受PGI2/TXA2比值所調(diào)節(jié)。還有實(shí)驗(yàn)證明,LPO有直接刺激血小板膜鳥(niǎo)甘酸環(huán)化酶,升高血小板內(nèi)cGMP促進(jìn)聚集的作用。

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