應(yīng)用這一顯帶技術(shù)，可將人類的24種染色體(1～22號(hào)常染色體和X、Y染色體)顯示出各自特異的帶紋(如帶紋數(shù)多少，亮、暗，帶寬、窄和亮度等)，稱為帶型(banding pattern)。Q帶清晰準(zhǔn)確，但標(biāo)本需用熒光顯微鏡觀察。因熒光持續(xù)時(shí)間短(0.5~1小時(shí))，故一般采用顯微攝影后進(jìn)行仔細(xì)分析。
2、G帶
染色體標(biāo)本如先經(jīng)過鹽溶液、堿、熱、胰酶或蛋白酶、尿素及去垢劑等不同處理后。再用Giemsa染液染色，也能使染色體沿其縱軸顯示深淺相間帶紋稱為G帶。G帶帶紋清晰，標(biāo)本可長(zhǎng)期保存。
3、R帶
所顯示的明暗(或深淺)帶紋恰與Q帶(或G帶)相反，故也稱為反帶，即R帶。用這種方法染色后可使染色體末端著色特深，對(duì)測(cè)定染色體長(zhǎng)度，末端區(qū)域結(jié)構(gòu)改變，研究缺失或其它染色體重排的識(shí)別上非常有利。
4、C帶
專門顯示著絲粒及第1、9、16號(hào)與Y染色體長(zhǎng)臂的異染色質(zhì)區(qū)的帶型。
5.T帶
專門顯示染色體端粒的帶型。
6.N帶
專門顯示核仁組織區(qū)(NOR)的帶型。
7.高分辨顯帶
巴黎會(huì)議(1971)提供的人類顯帶染色體模式圖中一套單倍的染色體帶紋數(shù)僅有320條帶。70年代后期采用了細(xì)胞同步化方法和改進(jìn)的顯帶技術(shù)，在細(xì)胞分裂的前中期、晚前期或早前期可獲得更多分裂相和帶紋更多的染色體，能顯示550~850條帶。
研究者們可以在G2期或早前期染色體上顯示出3000～10000條帶，這種染色體稱為高分辨染色體。這使染色體的研究逐步深入到分子生物學(xué)水平，將有助于揭示染色體與基因的關(guān)系。
(三)染色體帶的命名
根據(jù)人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制(ISCN)的規(guī)定，每條染色體都以顯著的形態(tài)特征(著絲粒、染色體兩臂的末端和某些帶)作界標(biāo)而區(qū)分為若干個(gè)區(qū)，每個(gè)區(qū)都含一定數(shù)量、一定排列順序、一定大小和染色深淺不同的帶，這就構(gòu)成了每條染色體的帶型。
區(qū)和帶的命名是從著絲粒開始，向臂的遠(yuǎn)端序貫編號(hào)。"1"是靠近著絲粒的，其次是“2”、“3”等。界標(biāo)處的帶應(yīng)看作此界標(biāo)以遠(yuǎn)區(qū)的"1"號(hào)帶。
空白部分為Q帶的暗帶，G帶的淺染帶;黑色部分為Q帶的亮帶，G帶的深染帶;斜線部分為著色不定區(qū)帶，2區(qū)2條帶，3區(qū)6條帶;長(zhǎng)臂(q)包括四個(gè)區(qū)：1區(qū)2條帶，2區(qū)5條帶，3區(qū)2條帶，4區(qū)4條帶。1p22表示為1號(hào)染色體短臂2區(qū)2帶。在高分辨的染色體中，作為界標(biāo)的帶和一個(gè)普通的帶都可能被細(xì)分為亞帶、次亞帶。如1p22.21表示為1號(hào)染色體短臂2區(qū)2帶2號(hào)亞帶中的第1次亞帶。
結(jié)語(yǔ)：通過上文的介紹，想必大家對(duì)于染色體是什么都是有了一個(gè)比較全面的了解了吧，染色體我們細(xì)胞分裂時(shí)很重要的部分哦，希望上面的文章能夠幫助到大家，祝大家有一個(gè)健康的身體哦。
