中醫(yī)辨證論治雷諾綜合征

雷諾氏病又稱肢端動脈痙攣癥，是由于支配周圍血管的交感神經(jīng)功能紊亂引起的指、趾端小動脈痙攣性疾病。是肢端小動脈痙攣引起手或足部一 閱讀全文>>

手指遇冷變白變紫警惕：雷諾綜合癥

某20歲的女青年這兩年來每到冬天，手指遇冷后會變白、變紫，放在暖氣或熱水洗過以后就會慢慢變成紅色逐步再恢復正常，針對這一體征，雷 閱讀全文>>

結締組織病癥狀

最多見的是多發(fā)性關節(jié)痛或關節(jié)炎(95%)，也可有關節(jié)腫脹，一般無關節(jié)畸形。有的病例也可有類風濕性關節(jié)炎的關節(jié)畸形。手部彌漫性浮 閱讀全文>>

未分化結締組織病癥狀

未分化結締組織病(uctd)是指按當今已知的結締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結締組織族病?；颊呔哂薪Y締 閱讀全文>>

混合性結締組織病腎損害有哪些臨床表現(xiàn)

可發(fā)生于任何年齡，平均起病年齡約30～40歲，多見于女性。最常見的臨床表現(xiàn)為：多發(fā)性關節(jié)炎、雷諾征、指(趾)皮膚硬化、肌炎伴肌痛及食 閱讀全文>>

混合性結締組織病的肺部表現(xiàn)

混合性結締組織病(mixed connective tissue disease簡稱MCTD)是1972年美國學者Sharp等[1]首先報道并命名的一種獨立的綜合征。屬于Ⅱ 閱讀全文>>

結締組織病并發(fā)血管炎的研究進展

系統(tǒng)性血管炎是以血管壁炎癥和纖維素樣壞死為病理特征，具有多種臨床表現(xiàn)的一組疾病。本病可分為原發(fā)和繼發(fā)，繼發(fā)因素包括結締組織病、 閱讀全文>>

未分化結締組織病臨床表現(xiàn)

綜述本病常隱匿起病從出現(xiàn)臨床癥狀至就診的平均時間為2～3年，平均38個月?；颊呓】邓阉鞯呐R床表現(xiàn)常較輕，乏力、低熱、淋巴結腫大 閱讀全文>>

結締組織病臨床表現(xiàn)與治療

未分化結締組織病(UCTD)是指按當今已知的結締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬于某一特定的結締組織病。臨床表現(xiàn)患 閱讀全文>>