20160416飲食養(yǎng)生匯:劉洋講肌營養(yǎng)不良的癥狀
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責編:馬瑞
發(fā)表時間:2024-12-06 18:27肌營養(yǎng)不良是一種非常痛苦的疾病,對患者的正常生活造成很大的困擾,所以生活中要積極地進行相關的治療。那么日常生活中肌營養(yǎng)不良的癥狀有哪些呢?接下來就讓我們一起隨著飲食養(yǎng)生匯全集欄目劉洋專家來了解一下吧!
該視頻主要文字介紹:
肌營養(yǎng)不良的癥狀
1.假肥大型
肌營養(yǎng)不良中的假肥大型具有一定的遺傳,呈性連鎖隱性遺傳,男性患病,女性攜帶,一般發(fā)病的年齡在幼兒期,嚴重影響患者的生活。
表現(xiàn)為走路年齡推遲,行走緩慢、易跌,跌倒后不易爬起。多數(shù)伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相對較強。
臀中肌受累致骨盆左右上下?lián)u動;跟腱攣縮而足跟不能著地;腰大肌受累致腹部前凸,腦后仰,呈鴨型步態(tài)。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿,逐步挺起身子。
當病程加長,骨盆帶肌肉受累之后,聚會逐漸出現(xiàn)肩胛帶肌肉萎縮、無力,從而影響到患者肩部的正常活動,出現(xiàn)兩臂不能高舉的現(xiàn)象。
菱形肌、前鋸肌、肩胛肌、岡上、岡下肌萎縮使肩胛游離、肩胛骨呈翼狀聳起,稱翼狀肩。
病程逐漸發(fā)展,部分兒童由于本身生長發(fā)育的影響,出現(xiàn)病程的相對穩(wěn)定或好轉(zhuǎn)。多數(shù)患兒在10歲時喪失行走能力,依靠輪椅或坐臥不起,出現(xiàn)脊柱和肢體畸形。
晚期,四肢攣縮,完全不能活動。常因伴發(fā)肺部感染、褥瘡等疾患在20歲之前死亡。智商有不同程度減退。半數(shù)以上可伴心臟損害,心電圖異常。早期呈現(xiàn)心肌肥大,除心悸外常無癥狀。
2.肩-肱型
肩-肱型呈常染色體顯性遺傳,男女均可發(fā)病,病情輕重不一,患病比較輕的人可無任何癥狀,甚至發(fā)病多年后才被發(fā)現(xiàn)。
面肌受累較早,表現(xiàn)為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現(xiàn)頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮,兩側(cè)肩峰明顯隆突。整個肩胛部類似“衣架”。
前臂肌肉正常。病程發(fā)展緩慢,軀干和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數(shù)病例不影響壽命。
3.肢帶型
較復雜,非單一疾病,部分呈常染色體隱性遺傳。兩性均可發(fā)病。多數(shù)在青少年起病,個別較晚。首發(fā)癥狀為骨盆帶肌的無力、萎縮。病情發(fā)展緩慢,逐步累及肩胛帶,出現(xiàn)兩臂上舉困難、翼狀肩等典型癥狀。
晚期患者也可出現(xiàn)肌肉攣縮、行動不能。無智能障礙。病情嚴重程度和進展速度差異很大,不影響壽命。
4.眼肌型
部分患者是常染色體顯性遺傳,發(fā)病年齡不一。表現(xiàn)為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痹。部分患者出現(xiàn)頭面部、咽喉部、頸部或其他肢體肌肉無力和萎縮。少數(shù)病人可伴隨脊髓、小腦和視網(wǎng)膜受損,智能低下和腦脊液蛋白質(zhì)異常增高。
5.遠端型
根據(jù)發(fā)病年齡,自幼年至中年后期不等也可分為數(shù)種亞型,為常染色體顯性或隱性遺傳。表現(xiàn)為進行性遠端小肌肉萎縮,逐步向近端發(fā)展,進展緩慢,不影響壽命。
本期嘉賓介紹
劉洋
男,醫(yī)師,在腦血管病、糖尿病和腫瘤的內(nèi)科治療方面,積累了一定的經(jīng)驗。
擅長治療
肌萎縮、重癥肌無力、運動神經(jīng)元病、脫髓鞘病、腦血管病后遺癥、老年癡呆癥、胃炎、消化道潰瘍、膽囊炎、膽石癥、過敏性鼻炎、鼻衄、高血脂、脂肪肝、糖尿病、痤瘡、濕疹、子宮肌瘤、卵巢囊腫、腫瘤手術后放化療調(diào)治。
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