肥胖癥藥物治療 帶你踏上高效減重之旅(3)

  6.其他藥物

  目前在我國有五種減重藥物獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于成年原發(fā)性肥胖癥患者減重,具體比較詳見下表。另外,在合并超重或肥胖的T2DM患者中,本指南未提及的其他GLP-1RA以及鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(sodium-glucosecotransporter2.SGLT2)抑制劑也顯示具有弱于上述藥物的中等強(qiáng)度的減重效果。

  國內(nèi)已獲批用于治療原發(fā)性肥胖癥的藥物比較

藥品名稱機(jī)制12-24個(gè)月時(shí)去除安慰劑效應(yīng)后體重下降幅度(%12-24個(gè)月時(shí)減重幅度達(dá)到5%以上的患者比例(%副作用禁忌證
奧利司他脂肪酶抑制劑3.10%(95%CI2.7-3.5)49.70%常見的:腹脹,脂肪瀉
罕見:肝衰竭
對(duì)奧利司他或藥物制劑中任何一種成分過敏,慢性吸收不良綜合征、膽汁淤積癥,繼發(fā)性肥胖(如甲狀腺功能減退),器官移植者以及服用環(huán)孢霉素者(奧利司他會(huì)干擾抗移植排異反應(yīng)的藥物)
利拉魯肽(最高劑量3.0mg)GLP-1受體激動(dòng)劑4.70%(95%CI4.1-5.3)64%罕見/可能:胰腺炎具有甲狀腺髓樣癌的個(gè)人或家族史的或者,或患有多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2型的患者
貝那魯肽GLP-1受體激動(dòng)劑3.60%(95%CI4.6-2.6)58.20%常見:惡心、嘔吐、便秘
罕見/可能:胰腺炎
對(duì)本品所含任何成分過敏者
司美格魯肽(最高劑量2.4mg)GLP-1受體激動(dòng)劑12.10%(95%CI10.7-13.5)85.80%常見:惡心、嘔吐、便秘
罕見/可能:胰腺炎
具有甲狀腺髓樣癌的個(gè)人或家族史的或者,或患有多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2型的患者
替爾泊肽(最高劑量15mg)GLP-1/GIP雙受體激動(dòng)劑根據(jù)不同劑量,可達(dá)到11.90%(95%CI10.4-13.4)到17.8%根據(jù)不同劑量可達(dá)到85%-91%常見:惡心、嘔吐、便秘
罕見/可能:胰腺炎
具有甲狀腺髓樣癌的個(gè)人或家族史的或者,或患有多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病2型的患者

  7.減重藥物治療與體重反彈

  一項(xiàng)基于美國人群的真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示,在2021年開始使用GLP-1RA作為減重藥物的患者中,約2/3的患者在1年內(nèi)因各種原因(包括藥物副作用、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、健康保險(xiǎn)覆蓋范圍等)停用GLP-1RA。目前已有部分研究關(guān)注了GLP-1RA停藥后的減重效果,結(jié)果均顯示停藥后會(huì)出現(xiàn)不同程度的體重反彈,而繼續(xù)使用藥物體重可進(jìn)一步下降。此外,肥胖癥患者對(duì)藥物治療的反應(yīng)存在差異,部分患者通過藥物治療無法達(dá)到具有臨床意義的體重減輕(體重降幅至少5%)[166],對(duì)于這種情況,建議停止藥物治療。

  8.減重藥物治療與肌少性肥胖癥

  近年來,肌少性肥胖癥受到關(guān)注,國際學(xué)術(shù)組織倡議對(duì)肥胖癥患者篩查是否合并肌少癥。目前尚無臨床證據(jù)表明減重藥物對(duì)肌少性肥胖癥的治療效果和潛在風(fēng)險(xiǎn),然而對(duì)于肌少性肥胖癥患者應(yīng)用減重藥物進(jìn)行減重治療需警惕肌少癥的加重。

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